Хвороби печінки і жовчних шляхів

Алкогольний фіброз печінки

Алкогольний фіброз печінки розвивається у 10% хворих на хронічний алкоголізм. Основним патогенетичним фактором алкогольного фіброзу печінки є здатність етанолу стимулювати розростання сполучної тканини.

Алкогольний жировий гепатоз

Особливою і рідкісною формою жирового гепатозу при хронічному алкоголізмі є синдром Ціве (Zieve). Він характеризується тим, що різко виражена жирова дистрофія печінки супроводжується гіпербілірубінемією, гіперхолестеринемією, гіпертригліцеридемією, гемолітична анемія.

Алкогольна адаптивна гепатопатія

Алкогольна адаптивна гепатопатія (гепатомегалія) спостерігається у 20% хворих на хронічний алкоголізм. Ця форма ураження печінки характеризується гіперплазією ендоплазматичної на тлі зниження активності алкоголвдегідрогенази, збільшенням кількості пероксисом і появою гігантських мітохонд.

Алкогольна хвороба печінки

Алкогольне ураження печінки (алкогольна хвороба печінки) - різні порушення структури і функціональної здатності печінки, викликані тривалим систематичним вживанням алкогольних напоїв.

Первинний склерозуючий холангіт

Причини склерозирующего холангіту численні. Результатом його є прогресуючий фіброз і як наслідок зникнення всередині і / або позапечінкових жовчних проток. На ранніх стадіях пошкодження жовчних шляхів і гепатоцитів не настільки виражено, печінкова недостатність розвивається пізніше.

Синдром ДабинажДжонсона: причини, симптоми, діагностика, лікування

В основі синдрому ДабинажДжонсона (сімейної хронічної ідіопатичної жовтухи з неідентифікованим пігментом в печінкових клітинах) лежить вроджений дефект порушення екскреторної функції гепатоцитів (постмікросомальная гепатоцеллюлярная жовтяниця).

Синдром КриглерарНайяра: причини, симптоми, діагностика, лікування

В основі синдрому КриглерарНайяра (негемолітична ядерної жовтяниці) лежить повна відсутність в гепатоцитах ферменту глюкуронілтрансферази і абсолютна нездатність печінки кон'югованих білірубін (мікросомальне жовтяниця).

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера є спадково зумовленим захворюванням і передається по аутосомно-домінантним типом. В основі патогенезу захворювання лежить недостатність в гепатоцитах ферменту глюкуронілтрансферази, кон'югується білірубін з глюкуроновою кислотою.

Синдром Ротора: причини, симптоми, діагностика, лікування

Синдром Ротора (хронічна сімейна негемолітична жовтяниця з кон'югованої гіпербілірубінемією і нормальної гістології печінки без неідентифікованого пігменту в гепатоцитах) має спадкову природу, передається аутосомно-рецессівньш шляхом. Патогенез синдрому Ротора аналогічний патогенезу синдрому ДабинажДжонсона, але дефект екскреції білірубіну виражений менше.

Вторинний біліарний цироз печінки

Вторинний біліарний цироз печінки - це цироз, що розвивається внаслідок тривалого порушення відтоку жовчі на рівні великих внугріпеченочних жовчних проток.

Здоров'я