Хвороби нервової системи (неврологія)

Хвороба Паркінсона: лікування

Хвороба Паркінсона можна лікувати, заміщаючи або відшкодовуючи дефіцит дофаміну в мозку. На ранній стадії при регулярному прийомі агоністів дофамінових рецепторів або попередника дофаміну леводопи (L-ДОФА) можливо практично повне усунення симптомів.

Хвороба Паркінсона: діагностика

За відсутності альтернативного діагнозу діагностика хвороби Паркінсона можлива при наявності не менше трьох з чотирьох основних її проявів: тремору спокою, ригідності (підвищеного опору м'язів у всьому обсязі пасивного руху в тому чи іншому суглобі кінцівки), часто по типу «зубчастого колеса», брадикінезія і постуральной нестійкості.

Хвороба Паркінсона: симптоми

У типовому випадку хвороба Паркінсона спочатку проявляється односторонніми симптомами - або епізодично з'являються тремором спокою в одній з кінцівок (частіше за все руці), або замедленностью рухів. Амплітуда тремору може бути досить високою, а частота становить приблизно 4-6 Гц. Вперше тремтіння може бути помічено, коли хворий йде або тримає в руці книгу або газету.

Хвороба Паркінсона: причини і патогенез

Патоморфологічною основою хвороби Паркінсона є зниження чисельності дофамін-продукують нейронів чорної субстанції і, в меншій мірі, вентральної покришки. Перш ніж ці нейрони загинуть, в них утворюються еозинофільні цитоплазматичні включення, звані тільцями Леві.

Хвороба Паркінсона

Хвороба Паркінсона - ідіопатичне, повільно прогресуюче, дегенеративне захворювання центральної нервової системи, що характеризується гіпокінезією, м'язовою ригідністю, тремором в спокої і постуральної нестійкістю. Діагноз ставлять за клінічними даними. Лікування - леводопа плюс карбідопа, інші препарати, в рефрактерних випадках - операція.

Запальні міопатії

Запальні міопатії - гетерогенна група придбаних захворювань м'язів, що характеризуються їх дегенерацією і запальною інфільтрацією. Найбільш частими варіантами запальних міопатії є дерматомиозит (ДМ), поліміозит (ПМ), міозит з включеннями (MB). Важливо зауважити, що запальні міопатії можуть бути також пов'язані з паразитарними инвазиями або вірусними інфекціями, а також з системними захворюваннями, такими як васкуліти, саркоїдоз, ревматична поліміалгія

Міастенічні синдром Ламберта-Ітона: причини, симптоми, діагностика, лікування

Міастенічні синдром Ламберта-Ітона характеризується слабкістю і стомлюваністю м'язів при навантаженні, які найбільш виражені в проксимальному відділі нижніх кінцівок і тулуб і іноді супроводжуються міалгія. Залучення верхніх кінцівок і зовнішніх м'язів очей при миастеническом синдромі Ламберта-Ітона спостерігається рідше, ніж при міастенії.

Міастенія

Міастенія (Myasthenia gravis) - придбане аутоімунне захворювання, що виявляється слабкістю і патологічної стомлюваністю скелетних м'язів. Захворюваність на міастенію становить менше 1 випадку на 100 000 населення в рік, а поширеність - від 10 до 15 випадків на 100 000 населення. Міастенія особливо часто зустрічається у молодих жінок і чоловіків старше 50 років.

Хронічна запальна демієлінізуюча поліневропатія

Хронічна запальна демієлінізуюча поліневропатія (ХВДП) - симетрична поліневропатія або полирадикулоневропатия, що виявляється слабкістю м'язів, зниженням чутливості і парестезіями.

Делірій: діагностика

Діагностика делірію грунтується на даних огляду хворого протягом певного періоду часу, достатнього для виявлення змін рівня свідомості і когнітивних розладів. Для швидкої оцінки когнітивних функцій безпосередньо біля ліжка хворого застосовують Короткий тест на орієнтацію, пам'ять і концентрацію уваги (Short Orientation-Memory-Concentration Test of Cognitive Impairment).

Здоров'я