При виявленні повільно прогресуючої сенсомоторної полінейропатії, яка дебютувала в групі малогомілкових м'язів, необхідно уточнити спадковий анамнез, особливо наявність втоми та слабкості м'язів ніг, змін ходи, деформацій стоп (високий підйом стопи) у родичів.