Вважають, що синдром Туретга успадковується як моногенне аутосомно-домінантне захворювання з високою (але не повною) пенетрантністю і варіабельнийекспресивністю патологічного гена, що виражається в розвитку не тільки синдрому Туретта, але, можливо, ОКР, хронічних тиків - XT і транзиторних тиків - TT. Генетичний аналіз показує, що XT (і, можливо, ТТ) можуть бути проявом того ж генетичного дефекту, що і синдром Туретта При дослідженні близнюків встановлено, що в монозиготних парах рівень конкордантности вище (77-100% для всіх варіантів тиків), ніж в дизиготних парах - 23%. У той же час у однояйцевих близнюків спостерігається виражена дискордантність по тяжкості тиків. В даний проводиться генетичний аналіз зчеплення, з тим щоб ідентифікувати хромосомну локалізацію можливого гена синдрому Туретта.