^

Здоров'я

A
A
A

Синдром Пламмер-Вінсона

 
, Медичний редактор
Останній перегляд: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Синдром Пламмер - Вінсона характеризується атрофією слизової оболонки порожнини рота, глотки і стравоходу і проявляється безліччю системних ознак: розлад ковтання, дисфагія, відчуття печіння в язиці, функціональний спазм стравоходу і кардії, поверхневий глосит, атрофія слизової оболонки порожнини рота, глотки, стравоходу і шлунка , тріщини кутів рота, дистрофія нігтів, себорейний дерматит лиця, блефарит, кон'юнктивіт, кератит з васкуляризацией рогівки, порушення сутінкового зору, хронічний гастрит, порфінурія.

trusted-source[1], [2],

Причини синдрому Пламмер - Вінсона

Причина захворювання невідома. Патогенез пов'язують з недостатністю каталізаторів, що беруть участь в обміні заліза, яка призводить до дефіциту в організмі рибофлавіну і заліза.

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

Діагностика синдрому Пламмер - Вінсона

Діагноз встановлюють на підставі перерахованих вище ознак. При рентгенографії виявляється феномен «стравохідних мембран», що полягає в своєрідному зображенні на передній стінці стравоходу навпаки перстневидного хряща. При езофагоскопії в зазначеній галузі виявляється гіперкератоз слизової оболонки у вигляді ороговілих пластинок.

Характерні зміни крові: гіпохромна анемія, пойкіло, Анізія, мікро- і планоцітоз, рідко гіперхромні анемія, знижений вміст заліза в сироватці крові, ахлоргидрия. Спостерігається майже виключно у жінок.

trusted-source[8], [9]

До кого звернутись?

Лікування синдрому Пламмер - Вінсона

Лікування синдрому Пламмер - Вінсона на початкових стадіях захворювання може призвести до тимчасового поліпшення загального стану і тривалим ремісій. При виражених клінічних формах лікування від синдрому Пламмер - Вінсона практично виключено. Лікування полягає в призначенні рибофлавіну, лактофлавін, вітаміну В6, залізовмісних препаратів і засобів, що заміщають і нормалізують секреторну функцію шлунка. Дієта повинна бути багата білками і вітаміном В6 (молоко і кисломолочні продукти, печінку, яйця, м'ясо, пивні дріжджі, фрукти, овочі, житній хліб).

Синдром Пламмер - Вінсона має сумнівний прогноз.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.