Медичний експерт статті
Нові публікації
Синдром Пламмер-Вінсона
Останній перегляд: 23.04.2024
Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.
У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.
Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.
Синдром Пламмер - Вінсона характеризується атрофією слизової оболонки порожнини рота, глотки і стравоходу і проявляється безліччю системних ознак: розлад ковтання, дисфагія, відчуття печіння в язиці, функціональний спазм стравоходу і кардії, поверхневий глосит, атрофія слизової оболонки порожнини рота, глотки, стравоходу і шлунка , тріщини кутів рота, дистрофія нігтів, себорейний дерматит лиця, блефарит, кон'юнктивіт, кератит з васкуляризацией рогівки, порушення сутінкового зору, хронічний гастрит, порфінурія.
[Діагностика синдрому Пламмер - Вінсона
Діагноз встановлюють на підставі перерахованих вище ознак. При рентгенографії виявляється феномен «стравохідних мембран», що полягає в своєрідному зображенні на передній стінці стравоходу навпаки перстневидного хряща. При езофагоскопії в зазначеній галузі виявляється гіперкератоз слизової оболонки у вигляді ороговілих пластинок.
Характерні зміни крові: гіпохромна анемія, пойкіло, Анізія, мікро- і планоцітоз, рідко гіперхромні анемія, знижений вміст заліза в сироватці крові, ахлоргидрия. Спостерігається майже виключно у жінок.
Що потрібно обстежити?
Лікування синдрому Пламмер - Вінсона
Лікування синдрому Пламмер - Вінсона на початкових стадіях захворювання може призвести до тимчасового поліпшення загального стану і тривалим ремісій. При виражених клінічних формах лікування від синдрому Пламмер - Вінсона практично виключено. Лікування полягає в призначенні рибофлавіну, лактофлавін, вітаміну В6, залізовмісних препаратів і засобів, що заміщають і нормалізують секреторну функцію шлунка. Дієта повинна бути багата білками і вітаміном В6 (молоко і кисломолочні продукти, печінку, яйця, м'ясо, пивні дріжджі, фрукти, овочі, житній хліб).
Синдром Пламмер - Вінсона має сумнівний прогноз.