Список хвороб, що починаються на букву "А"
Амілоїдоз являє собою метаболічне порушення, при якому відбувається відкладення в тканинах організму амілоїду. Дослідженнями встановлено, що амілоїд є гликопротеидом білкової природи. Відкладення цього білка призводить до порушення життєдіяльності тканин і органів.
Амілоїдоз зазвичай є системною загальною патологією, що характеризується накопиченням амілоїду (специфічного глікопротеїну) в тканинах і подальшим порушенням нормальної роботи органів.
Амілоїдоз кишечника - захворювання кишечника (самостійне захворювання або «друга хвороба»), обумовлене відкладенням в його тканинах амілоїду.
Амілоїдоз - групове поняття, що об'єднує захворювання, які характеризуються позаклітинним відкладенням специфічного нерозчинного фібрилярні білка амілоїду.
Амілоїдоз - порушення білкового обміну, що супроводжується утворенням в тканинах специфічного білково-полісахаридного комплексу (амілоїду) і ураженням багатьох органів і систем.
Амебіаз (англ. Amebiasis) - антропонозная протозойная хвороба з фекально-оральним механізмом передачі. Характеризується виразковим ураженням товстої кишки, тенденцією до хронічного рецидивуючого перебігу, позакишкові ускладненнями у вигляді абсцесів печінки та інших органів.
Хвороба Альцгеймера розвивається в результаті прогресуючої втрати когнітивних здібностей і характеризується утворенням сенильних бляшок, накопиченням амілоїду і нейрофібрилярних клубочків в корі головного мозку і підкірковому сірій речовині.
Ядра краніальних нервів і їх корінці, а також довгі висхідні і низхідні тракти тісно «упаковані» в стовбурі головного мозку. Тому пошкодження в стовбурі мозку зазвичай зачіпають як сегментарні утворення (краніальні нерви), так і довгі провідники, що призводить до характерних сполученням симптомів у вигляді ипсилатерального пошкодження краніальної нерва і контралатерального гемісіндрома (альтернирующие синдроми).
Альгодисменорея - поява під час менструацій різких переймоподібних або ниючих болів внизу живота, в поперековій і крижовій областях хребта, що супроводжуються загальним нездужанням і зниженням працездатності.
Альвеолярний протеиноз легких - захворювання невідомої етіології, яке характеризується накопиченням в альвеолах білково-ліпідного речовини і помірно прогресуючою задишкою.
Альвеолярний мікролітіаз легких - захворювання, що характеризується відкладенням в альвеолах речовин, що складаються з мінеральних сполук і протеїнів. Захворювання є рідкісним, зустрічається в будь-якому віці, але переважно у віці 20-40 років. Частіше хворіють жінки.
Чи є певні причини альвеоліту зуба і з чим це взагалі пов'язано? Взагалі це явище виникає виключно після видалення зуба і цьому сприяє ряд несприятливих факторів. Так, в лунку може потрапити наліт і тим самим спровокувати альвеоліт зуба.
Альбінізм - розлад, при якому присутній патологія пігментних клітин, що особливо яскраво відбивається на стані очей і шкірних покривів.
Альбінізм (окулокутанний альбінізм) - спадковий дефект продукції меланіну, що призводить до поширеної гипопигментации шкіри, волосся і очей; дефіцит меланіну (і, отже, депігментація) може бути повним або частковим, але уражаються всі ділянки шкіри.
Алопеція (облисіння) - патологічне випадання волосся на голові, обличчі, рідше - на тулубі і кінцівках. Розрізняють рубцеву і нерубцовую алопеції. Рубцова алопеція виникає внаслідок руйнування волосяних фолікулів в результаті запалення, атрофії або рубцювання при червоному вовчаку, псевдопеллагре, синдромі Літлл-Лассюера. Фолікулярному муціноза.
Аллоіммунние, або ізоімунна, нейтропенія новонароджених виникає у плода внаслідок антигенної несумісності нейтрофілів плоду і матері. Ізоантітела матері відносяться до класу IgG, вони проникають через плацентарний бар'єр і руйнують нейтрофіли дитини. Ізоантітела - зазвичай лейкоагглютініни, вони реагують з клітинами хворого і його батька, не реагують з клітинами матері.
Алкогольно-тютюнова амбліопія зазвичай розвивається у алкоголіків і курців тютюну, що мають дефіцит білка і вітамінів групи В Більшість пацієнтів порушують режим харчування, отримуючи калорії а основному з алкоголю.
Хронічна алкогольна інтоксикація є причиною 50% всіх цирозів печінки. Захворювання розвивається у 10-30% хворих на цироз печінки через 10-20 років після початку зловживання алкоголем.
Алкогольний фіброз печінки розвивається у 10% хворих на хронічний алкоголізм. Основним патогенетичним фактором алкогольного фіброзу печінки є здатність етанолу стимулювати розростання сполучної тканини.
В останні роки в нашій країні спостерігають зростання захворюваності на хронічний алкоголізм (алкогольною залежністю), відзначають помітне збільшення захворюваності такого стану, як алкогольний психоз, найбільш точно відображають поширеність і тяжкість перебігу хронічного алкоголізму (алкогольної залежності).