List Хвороби – В
Вторинні еритроцитоз (вторинна поліцитемія) - це еритроцитоз, які розвиваються вдруге внаслідок впливу інших факторів. Частими причинами виникнення вторинних еритроцитоз є куріння, хронічна артеріальна гіпоксемія і пухлинний процес (тумор-асоційований еритроцитоз). Рідше зустрічаються гемоглобинопатии з підвищеною спорідненістю гемоглобіну до кисню та інші спадкові порушення.
Халазія кардії - вроджена недостатність кардіального відділу стравоходу через недорозвинення інтрамуральних симпатичних гангліозних клітин.
Вроджену сгибательно-приводить контрактуру I пальця кисті в переважній більшості випадків виявляють у хворих з вродженим множинним або дистальним типом артрогрипоз. При цьому клінічно спостерігають сгибательную контрактуру в п'ястно-фаланговом суглобі великого пальця і приведення першого променя до долоні, дефіцит м'яких тканин по долонній поверхні кисті в проекції першого межпальцевого і межпястного проміжків.
Вроджена порушення всмоктування фолієвої кислоти - рідкісне захворювання, успадковується по аутосомно-рецесивним типом. Транспорт фолієвої кислоти порушений не тільки в кишечнику, але і утруднене проникнення мікроелемента в ліквор.
Вроджена полідактилія - порок розвитку, що характеризується кількісним збільшенням окремих сегментів пальця кисті або променя в цілому (промінь - все фаланги пальця і відповідна п'ястно кістка). Залежно від рівня подвоєння зазначену аномалію поділяють на поліфалангію, полідактилія і подвоєння променя. За локалізацією виділяють радіальну (або преаксіальную), центральну і ульнарная (або постаксіальной) полідактилія.
Вроджена облітерація сечівника часто зустрічається у хлопчиків. Рідко ця патологія поєднується з іншими пороками.
Вроджена наведена деформація стоп характеризується приведенням і супінацією переднього відділу стопи по лінії суглоба Лісфранка, вальгусним становищем заднього відділу, підвивихи або вивихом клиновидних кісток, різко вираженою деформацією плеснових кісток, атиповим прикріпленням передньої великогомілкової м'язи.
Вроджена міопатія - це термін, який іноді застосовують до сотням самостійних нейром'язових захворювань, які можуть проявлятися з народження, проте зазвичай цей термін залишають для групи рідкісних спадкових первинних захворювань м'язів, що викликають м'язову гіпотонію і слабкість з народження або протягом періоду новонародженості і в деяких випадках затримку моторного розвитку в більш пізньому віці.
Вроджена м'язова кривошия - стійке скорочення грудино-ключично-соскоподібного м'яза, що супроводжується нахилом голови і обмеженням рухливості в шийному відділі хребта, а у важких випадках деформацією черепа, хребта, надплечий.
Вроджена косорукістю - комбінований порок, обумовлений недорозвиненням тканин з променевої або ліктьової стороні верхньої кінцівки. При відхиленні пензля в променеву сторону ставлять діагноз променевої косорукості (таnus valga), при відхиленні в протилежну сторону - ліктьовий косорукості (manus vara).
Вроджена клишоногість (еквіно-кава-варусна деформація) - одне з найбільш поширених вад розвитку опорно-рухового апарату, яке становить, за даними різних авторів, від 4 до 20% всіх деформацій.
Вроджена кишкова непрохідність - стан, при якому порушено проходження кишкових мас по травному тракту.
Вроджена дисфункція кори надниркових залоз також відома лікарям як вроджений адреногенітальний синдром. В останні роки захворювання описується частіше під назвою «вродженої вирилизирующей гіперплазії кори надниркових залоз», що підкреслює дію адреналових андрогенів на зовнішні статеві органи.
Вроджена дегенеративна кохлеопатія (вроджена глухота) обумовлена пренатальними або інтранатального патогенними факторами, які проявляються глухотою з моменту народження дитини.
Вроджена глаукома - генетично детермінована (первинна вроджена глаукома), може бути викликана захворюваннями або травмами плода в період ембріонального розвитку або в процесі пологів.
Вроджена геморагічна телеангіектазії (Синдром рандом Ослера-Вебера) є спадковим захворюванням з порушенням розвитку судин, що успадковується по аутосомно-домінанти типу і виявляється як у чоловіків, так і у жінок.
Вроджена гіпоплазія першого променя кисті - порок розвитку, що характеризується недорозвиненням сухожильно-м'язового, кістково-суглобового апарату пальця різного ступеня вираженості з прогресуванням дефекту в тератологіческом ряду пороку від проксимального кінця променя до дистальному.
Вроджені свищі глотки можуть бути повними або неповними. Перші мають наскрізний характер: зовнішній отвір на шкірі передньої або бічної поверхні шиї, другі - сліпий характер: або отвір тільки на шкірі зі Свищева ходом, що закінчується в тканинах шиї, або навпаки, тільки отвір з боку глотки, також зі сліпим Свищева ходом в тканинах шиї.
Вроджена розщеплена деформація стоп - складний порок розвитку, що супроводжується відсутністю однієї або декількох плеснових кісток і пальців, глибокої ущелиною на всю глибину переднього відділу стопи.
Вроджені розширення внутрішньопечінкових жовчних проток (хвороба Каролі) - це рідкісне захворювання характеризується наявністю вроджених сегментарних мішечкуваті розширень внутрішньопечінкових жовчних проток без інших гістологічних змін у печінці. Розширені протоки повідомляються з основною системою проток, можуть інфікуватися і містити камені.