^

Здоров'я

Список хвороб, що починаються на букву "А"

Аневризма - місцеве розширення просвіту артерії в результаті змін або пошкоджень її стінок. Найчастіше аневризми мозку - це хвороба артеріальних трійників виллизиева багатокутника.
Аритмогенна кардіоміопатія правого шлуночка - рідкісне захворювання неясної етіології, яке характеризується прогресуючим заміщенням міоцитів правого шлуночка жирової або фіброзно-жировою тканиною, що призводить до атрофії і витончення стінки шлуночка, його дилатації, що супроводжується шлуночковими порушеннями ритму різного ступеня тяжкості, включаючи фібриляцію шлуночків.
Аритмогенна правошлуночкова кардіоміопатія (АПЖК), або аритмогенного дисплазія правого шлуночка, - захворювання, при якому нормальний міокард правого шлуночка заміщується жировою або фіброзно-жировою тканиною.
Аритмія не є окремим, самостійним захворюванням, це група симптомів, об'єднаних одним поняттям - порушення нормального серцевого ритму.
Аритмії у дітей - порушення ритму серця, які часто є причиною розвитку серцево-судинної недостатності. Лікування аритмії у дітей різний і залежить від видна порушення ритму.

При накопиченні в тканинах організму срібла (на грец. - argyros, на лат. - argentum) може виникнути таке захворювання, як аргироз або аргирия.

Однією з рідкісних спадкових сполучнотканинних патологій є арахнодактилія - деформація пальців на руках, що супроводжується подовженням трубчастих кісток, скелетними викривленнями, порушеннями з боку серцево-судинної системи і органів зору.

Арахноідальная кіста - це наповнена рідиною порожнину, стінки якої вистелені клітинами арахноидальной оболонки. Розташовуються такі утворення між поверхнею мозку і арахноидальной оболонкою.
Апраксия - нездатність виконувати цілеспрямовані, звичні для пацієнта рухові акти, незважаючи на відсутність первинних рухових дефектів і бажання зробити дану дію, що розвивається в результаті пошкодження головного мозку. Діагноз ставиться на підставі клінічних симптомів, даних нейропсихологічного і Візуалізаційні (КТ, МРТ) досліджень.

Гострий апендицит - це дуже поширена хірургічна патологія. Таке захворювання вимагає термінового оперативного втручання, інакше можуть розвинутися серйозні та загрозливі для життя ускладнення.

Диференціальна діагностика аппендикулярного інфільтрату і гнійного тубооваріального утворення правобічної локалізації представляє значні труднощі через більшу давності процесу.

Апостематозний пієлонефрит - захворювання гнійно-запального характеру, яке супроводжується утворенням великої кількості дрібних гнійників в тканини нирки. Який прогноз має апостематозний нефрит?
Апоплексія - розрив яєчника, частіше виникає в середині або в II фазі менструального циклу. Ведучий симптом апоплексії яєчника - гострі, посилюються болі в нижній частині живота і наростаюча симптоматика внутрішньочеревної кровотечі при непорушеною менструальної функції.
Апное недоношених визначають як дихальні паузи більше 20 з або переривання потоку повітря і респіраторні паузи менше 20 с, що поєднуються з брадикардією (менше 80 уд / хв), центральним ціанозом або сатурацією О2 менш 85% у дітей, народжених в терміні гестації менше 37 тижнів, і під час відсутності причин, що викликають апное. Причинами може бути незрілість ЦНС (центральне) або обструкція дихальних шляхів.
Апластична анемія (гіпопластична анемія) - нормохромного-нормоцитарна анемія, є результатом виснаження запасу попередників гемопоезу, що призводить до гіпоплазії кісткового мозку, зниження кількості еритроцитів, лейкоцитів і тромбоцитів
Апластична анемія - це збірна група захворювань, основною ознакою яких є депресія кістковомозкового кровотворення за даними аспірату і біоптату кісткового мозку і периферична панцитопенія (анемія різного ступеня вираженості, тромбоцитопенія, лейкогранулоцітопенія і ретикулоцитопенія) при відсутності діагностичних ознак лейкозу, мієлодиспластичного синдрому, міелофнброза і метастазів пухлини .

У число аномалій розвитку чоловічих статевих органів при нормальному каріотипі (46, XY) входить і такий вроджений дефект геніталій, як аплазія яєчка - відсутність в мошонці одного або обох сім'яників внаслідок агенезії, тобто через те, що вони не сформовані. 

Аплазія кисті - повна відсутність променів кисті з наявністю на стороні ураження лише кісток зап'ястя. При таких вадах розвитку можливо тільки протезування.

Наслідком даного порушення є розвиток панцитопенії (спостерігається дефіцит всіх кров'яних клітин: лейкоцитів, еритроцитів, а також тромбоцитів). Глибока панцитопенія є небезпечним для життя станом.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.