List Хвороби – С
Сирингоми (син .: множинна сірінгоаденома, вулканічна гідраденома) - порок розвитку еккрінних потових залоз, подібний за своєю будовою з ПРОТОКОВІЙ відділом у верхній частині дерми.
Симптом, що виявляється як зниження ритму скорочень серця, необов'язково вказує на хворобу. Наприклад, коли людина спить, ЧСС нижче, ніж в стані неспання.
Синусит - запалення слизової оболонки навколоносових пазух. Синоніми: гайморит, етмоїдит, фронтит, сфеноїдит, гемисинусит, пансинусит. Клінічний перебіг і симптоми гострих синуситів досить схожі. Зазвичай на тлі одужання після ГРВІ та грипу знову з'являється температурна реакція, слабкість, погіршується самопочуття, наростають симптоми інтоксикації, з'являється (особливо у дітей раннього віку) реактивний набряк очей і щік, рясні гнійні виділення з носа, біль в області пазух.
Імунодефіцит і хромосомна нестабільність є маркерами атаксії-телеангіектазії (А-Т) і синдрому хромосомних поломок Ніймеген - Nijmegen breakage syndrome (NBS), які разом з синдромом Блума, пігментного ксеродермою входить в групу синдромів з хромосомної нестабільністю. Генами, мутації яких викликають розвиток А-Т і NBS є ATM (Ataxia-Teleangiectasia Mutated) і NBSl відповідно.
Синдроми хромосомних делецій є наслідком втрати частини хромосоми. При цьому відзначається тенденція до розвитку важких вроджених вад розвитку і значної затримки розумового і фізичного розвитку.
Синдроми полигландулярной недостатності (аутоімунні полігландулярна синдроми; синдроми поліендокринний дефіцитів) характеризуються конкурентним порушенням функції декількох ендокринних залоз.
Синдроми витоку повітря з легенів означає поширення повітря поза ним звичайного місця знаходження в повітряному просторі легких.
Синдром Тернера (синдрому Шерешевського-Тернера, синдром Бонневі-Ульріха, синдром 45, Х0) є наслідком повної або часткової відсутності однієї з двох статевих хромосом, фенотипически визначається жіноча стать. Діагноз грунтується на клінічних проявах і підтверджується дослідженням каріотипу.
Синдром Шегрена - хронічне системне запальне захворювання невідомої етіології (передбачається аутоімунна природа), що характеризується сухістю слизових оболонок (в тому числі порожнини рота, органу зору).
Синдром швидкого розпаду пухлини (Скинь), або тумор-лизис синдром (МЛС) виникає при швидкій загибелі великої маси пухлинних клітин.
Синдром Швахмана-Даймонда характеризується нейтропенією і екзокринної недостатністю підшлункової залози в поєднанні з метафізарний дисплазією (25% хворих). Спадкування аутосомно-рецесивне, бувають спорадичні випадки. Причина нейтропенії криється в поразці клітин-попередниць і строми кісткового мозку. Порушений хемотаксис нейтрофілів.
Синдром Швахмана-Даймонда - це аутосомно-рецесивне захворювання, що характеризується недостатністю підшлункової залози, нейтропенією, порушенням хемотаксису нейтрофілів, апластичну анемію, тромбоцитопенію, метафізарний дизостоз, затримкою фізичного розвитку.
Синдром Швартца - Бартера - синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону. Клінічна симптоматика залежить від ступеня водної інтоксикації і ступеня гипонатриемии. Головними ознаками цього захворювання є гіпонатріємія, зниження осмотичного тиску плазми крові та інших рідинних середовищ організму з одночасним підвищенням осмотичного тиску сечі.
Синдром Черногубова-Елерса-Данлоса (син. Гіпереластіческая шкіра) являє собою гетерогенну групу спадкових захворювань сполучної тканини, що характеризуються рядом загальних клінічних ознак і подібними морфологічними змінами.
Гранулематозний запальний ангиит - синдром Черджа-Штрауса відноситься до групи системних васкулітів з ураженням судин дрібного калібру (капілярів, венул, артеріол), асоційований з виявленням антинейтрофільних цитоплазматических аутоантитіл (АНЦА). У дітей ця форма системного васкуліту зустрічається рідко.
Синдром Чедіака-Хигаси характеризується порушенням лізису фагоцитованих бактерій, в результаті чого розвиваються рецидивуючі бактеріальні респіраторні та інші інфекції, відзначаються також альбінізм шкіри і очей.
Синдром Чедіака-Хигаси - захворювання з генералізованою клітинної дисфункцією. Тип успадкування - аутосомно-рецесивний. Обумовлено дефектом Lyst-протеїну. Характерна ознака цього синдрому - гігантські пероксідазоположітельние гранули в нейтрофілах, еозинофілів, моноцитах периферичної крові і кісткового мозку, а також у клітинах-попередницях гранулоцитів.
Синдром Чардж-Стросса - еозинофільні гранулематозное запалення, що характеризується системним некротизуючим сегментарним панангіітом дрібних судин (артеріол і венул) з еозинофільної периваскулярной інфільтрацією.
Синдром циклічної блювоти (CVS) - хронічне функціональний розлад невідомої етіології, яке характеризується повторюваними нападами інтенсивної нудоти, блювоти, іноді абдомінальними і головними болями або мігренню.
Синдром хронічної втоми - захворювання, що характеризується надмірною, тяжкої втомою, що зберігається як мінімум 6 міс і супроводжується численними суглобовими, інфекційними та нейропсихічними симптомами.