List Хвороби – С
Спайкова хвороба - патологічний стан, обумовлений утворенням спайок в черевній порожнині після операцій, травм і при деяких захворюваннях.
Вагітність і народження дитини - найпрекрасніший і щасливий період в житті жінки. Але не у всіх він протікає безхмарно. У кого-то можуть виникнути проблеми з виношуванням плоду ...
Це часта проблема, яка призводить до больового синдрому в гінекології, причину якого часто складно визначити. Ще частіше спайки можуть бути причиною безпліддя, що вимагає серйозного лікування і своєчасної діагностики.
Медики вважають спайки кишечника результатом патофизиологического процесу, який розвивається в черевній порожнині і може або протікати безсимптомно, або проявляти себе цілу низку ознак.
Спазми стравоходу відносяться до паракінетіческім порушень рухової функції цього органу, обумовленим токсичними, мікробними та вірусними невритами иннервирующих його нервів, а також менінгоенцефаліту аналогічної природи
Спадковий сфероцитоз і спадковий елліптоцітоз є вродженими аномаліями мембрани еритроцитів. При спадковому сфероцитозе і елліптоцітоза симптоми зазвичай помірні і включають анемію різного ступеня тяжкості, жовтяницю і спленомегалию.
Спадковий сфероцитоз (хвороба Мінковського-Шоффара) - це гемолітична анемія, в основі якої лежать структурні або функціональні порушення мембранних білків, що протікає з внутрішньоклітинним гемолізом.
Спадковий синдром подовженого інтервалу QT - генетично гетерогенна патологія з високим ризиком раптової серцевої смерті. Аутосомно-рецесивна форма синдрому подовженого інтервалу QT - синдром Джервелла-Ланге-Нільсена - був відкритий в 1957 р, його зустрічають рідко. Подовження інтервалу QT і ризик раптової серцевої смерті внаслідок розвитку життєво небезпечних аритмій асоціюється при цьому синдромі з вродженою глухотою. Більш поширена аутосомно-домінантна форма - синдром Романо-Уорда, він має ізольований «серцевий» фенотип.
Спадковий нефрит (синдром Альпорта) - генетично детермінована неімунний гломерулопатия, що протікає з гематурією, прогресуючим зниженням ниркових функцій.
Спадкова неполіпозний колоректальна карцинома (ННКРК) є аутосомним домінантним захворюванням, що становить 3-5% випадків колоректального раку. Симптоми, первинна діагностика і лікування аналогічні іншим формам колоректального раку. Підозра на ННКРК випливає з анамнезу і вимагає підтвердження генетичним дослідженням
Тубулопатії - гетерогенна група хвороб, об'єднаних наявністю порушень в канальцевом епітелії нефрона функцій одного або декількох білків-ферментів, які перестають виконувати функцію реабсорбції одного або декількох профільтрувати з крові через гломерули в Тубуль речовин, що і визначає розвиток захворювання. Розрізняють первинні і вторинні тубулопатий.
Спадкові нейропатії зорового нерва є генетичні дефекти, які викликають втрату зору, іноді в поєднанні з серцевими або неврологічними аномаліями. Ефективного лікування не існує.
Спадкові нейропатії - це вроджені дегенеративні неврологічні порушення. Розрізняють сенсомоторні і сенсорні спадкові нейропатії.
Генетично детерміновані захворювання легень виявляються у 4-5% дітей з рецидивуючими та хронічними захворюваннями дихальної системи. Прийнято розрізняти моногенно успадковані хвороби легенів і ураження легень, які супроводжують інші види спадкової патології (муковісцидоз, первинні імунодефіцити, спадкові хвороби сполучної тканини та ін.).
Це гетерогенна група рідкісних захворювань. У хворих з чистою колбочковой дистрофією страждає тільки функція колбочковой системи. При колбочковой-палочковой дистрофії страждає також функція палочковой системи, але в меншому ступені.
Спадкові внутрішньоклітинні порушення тромбоцитів є рідкісними захворюваннями і призводять до прояву кровоточивості протягом усього життя. Діагноз підтверджується дослідженням агрегації тромбоцитів. При наявності важких проявів кровоточивості необхідна трансфузія тромбоцитів.
Вроджені вади розвитку нирок і сечовивідних шляхів складають до 30% від загального числа вроджених аномалій в популяції. Спадкові нефропатії і ниркові дисплазії ускладнюються на хронічну ниркову недостатність вже в дитячому віці і складають приблизно 10% всіх випадків термінальної хронічної недостатності у дітей і осіб молодого віку.
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки відноситься до багатофакторним по етіопатогенезу органічним захворювань, у виникненні, перебіг та наслідки яких, як передбачається, поряд зі спадковою схильністю і дією різноманітних факторів зовнішнього середовища важливу роль відіграють психогенні чинники.
Соціальне тривожний розлад - розлад, що характеризується стійким надмірним униканням контактів з однолітками і незнайомими людьми, що триває більше 6 місяців і поєднується з виразним бажанням спілкуватися з членами сім'ї і тими, кого дитина добре знає.
Термін «фобія» означає ірраціональний страх перед певними предметами, обставинами або ситуаціями. Фобії класифікують за характером предметів або ситуацій, що викликають страх. У DSM-IV виділені три типи фобій: агорафобія, тісно пов'язана з панічним розладом, специфічні фобії і соціальна фобія, або соціофобія.