List Хвороби – С
Синдром первинної резистентності рецепторів до глюкокортикоїдів - захворювання, що виявляється гіперкортизолемія, нормальним добовим ритмом секреції кортизолу, підвищеним рівнем АКТГ в крові, збільшенням екскреції вільного кортизолу з сечею за відсутності клінічних проявів синдрому Кушинга.
Синдром Пейтца-Егерса-Турена вперше описаний J. Hutchinson в 1896 р Більш докладний опис дав FLA Peutz в 1921 р на підставі спостереження 3 членів сім'ї, у яких пігментація лиця поєднувалася з поліпозом кишечника. Він висловив припущення про спадковий характер захворювання.
Синдром Патау (трисомія по 13-й хромосомі) розвивається при наявності зайвої 13-й хромосоми і включає пороки розвитку переднього мозку, обличчя та очей; виражену розумову відсталість; низьку масу тіла при народженні.
Синдром Пірсона вперше описав Н.А. Pearson в 1979 році. В основі його лежать великі делеції в мітохондріальної ДНК, проте вони локалізовані переважно в мітохондріях клітин кісткового мозку. У більшості синдром Пірсона зустрічається спорадично.
В даний час синдром тривожного очікування є одним з найпоширеніших захворювань. Це обумовлено різними нервово-психічними розладами, які виникають в процесі протистояння щоденним стресовим ситуаціям.
Синдром Нунан названий по імені автора, описала це захворювання в 1963 р У новонароджених відмічається затримка росту (довжина при народженні 48 см) при нормальній масі тіла. З народження діагностуються вроджені вади серця (клапанний стеноз легеневої артерії, дефект міжшлуночкової перегородки), крипторхізм у хлопчиків в 60% випадків, комбінована деформація грудної клітки.
Синдром низького Т3 (Euthyroid Sick Syndrom) характеризується низьким вмістом тиреоїдних гормонів в сироватці крові у клінічно еутиреоїдних пацієнтів з системними захворюваннями нетіреоідних етіології.
Вперше поєднання іхтіозу - іхтіозформной вродженої еритродермії (ламеллярную іхтіозу) з ураженням волосся по типу вузлуватого тріхорексіса в поєднанні з атопією описав Е. В. Нетертона (1958).
Синдром Нельсона - захворювання, що характеризується хронічною надниркової недостатністю, гіперпігментацією шкірних покривів, слизових оболонок і наявністю пухлини гіпофіза. Воно виникає після видалення надниркових залоз при хворобі Іценко-Кушинга.
Синдром недостатності травлення - це симптомокомплекс, пов'язаний з порушенням перетравлення харчових речовин внаслідок дефіциту травних ферментів (ферментопатії).
Синдром недостатності кишкового всмоктування - симптомокомплекс, який характеризується розладом всмоктування в тонкій кишці одного або декількох живильних речовин і порушенням обмінних процесів.
Надлишкова продукція вазопресину може бути адекватною, т. Е. Виникати в результаті фізіологічної реакції задньої долі гіпофіза у відповідь на відповідні стимули (крововтрата, прийом діуретиків, гіповолемія, гіпотензія та ін.), І неадекватною.
Синдром Мюнхгаузена - важка і хронічна форма імітації хвороби - полягає в повторюваної продукції помилкових фізичних симптомів за відсутності зовнішньої вигоди; мотивація такої поведінки полягає в прийнятті ролі хворого
Синдром Морганьї-Стюарда-Мореля характеризується потовщенням внутрішньої пластинки лобової частини (лобовий гиперостоз), ожирінням загального характеру з вираженим другим підборіддям і жировим фартухом, як правило, без смуг розтягнення на шкірі, часто внутрішньочерепної гіпертензією, розладом менструального циклу, гірсутизм, вираженими головними болями переважно лобної і потиличної локалізації, ослабленням пам'яті, депресією, цукровим діабетом.
Синдром Морганьї-Адамса-Стокса (MAC) - синкопальний стан, який розвивається на тлі асистолії, з подальшим розвитком гострої ішемії мозку. Найчастіше він розвивається у дітей з атріовентрикулярною блокадою II-III ступеня і синдромом слабкості синусового вузла при частоті скорочення шлуночків менше 70-60 в хвилину у дітей раннього віку та 45-50 - у старших дітей.
Синдром Мобіуса (Mobius) - дуже рідкісна вроджена спорадична аномалія.
Під терміном «синдром множинних ендокринних пухлин» (СМЕО) об'єднуються захворювання, при яких виявляються пухлини нейроектодермального походження (аденоми або раки) і / або гіперплазії (дифузні, вузлові) в більш ніж двох ендокринних органах.
Синдром множинних делецій мітохондріальної ДНК успадковується за законами Менделя, частіше за аутосомно-домінантним типом.
Синдром Мендельсона - аспірація хімічно агресивного субстрату з наступним опіком і розвитком гіперергіческого реакції дихальних шляхів. Розвиток хімічного опіку слизової дихальних шляхів може бути обумовлено впливом кислого, багатого ферментами шлункового соку.
Синдром Меллорі-Вейса є непенетрірующіе розриви слизової оболонки дистального відділу стравоходу і проксимального відділу шлунка, викликані блювотою, позивами на блювоту або гикавкою.