List Хвороби – С
Синдром Сезарі - ерітродерміческая форма Т-клітинної злоякісної лімфоми шкіри з підвищеною кількістю великих атипових лімфоцитів з церебріформнимі ядрами в периферичної крові.
Синдром Світа (гострий гарячковий нейтрофільний дерматоз) характеризується утворенням м'яких індуративний темнокрасним папул і бляшок з яскраво вираженим набряком верхніх ділянок дерми і інфільтратом з нейтрофілів при гістологічному дослідженні.
Люди з синдромом Савант характеризуються безсумнівною розумовою неповносправністю, що поєднується з унікальними здібностями.
Синдром Ротора (хронічна сімейна негемолітична жовтяниця з кон'югованої гіпербілірубінемією і нормальної гістології печінки без неідентифікованого пігменту в гепатоцитах) має спадкову природу, передається аутосомно-рецессівньш шляхом. Патогенез синдрому Ротора аналогічний патогенезу синдрому ДабинажДжонсона, але дефект екскреції білірубіну виражений менше.
Синдром Ротмунда-Томсона (син .: пойкілодермія вроджена Ротмунда-Томсона) - рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, дефектний ген розташований на 8-й хромосомі.
Часті позиви до сечовиділення, епізоди нетримання, почуття, ніби сечовий міхур завжди сповнений - з перерахованими проблемами люди рідко звертаються до лікаря.
Синдром роздратованого кишечника (СРК) - функціональне кишковий розлад, при якому абдомінальний біль або дискомфорт асоційовані з дефекацією, зміною звичного ритму функціонування кишечника або розладом дефекації.
Синдром роздратованого кишечника (СРК) - функціональне захворювання шлунково-кишкового тракту, що характеризується болями і / або дискомфортом в животі, які проходять після акту дефекації.
Для хвороби характерна поступово наростаюча скутість м'язів, однаково розповсюджується по системі м'язів рук, ніг, тулуба. Такий стан з часом посилюється, що рано чи пізно призводить до системної м'язової ригідності.
Синдром Ретта - прогресуюче дегенеративне захворювання центральної нервової системи переважно у дівчаток. Генетична природа синдрому Ретта пов'язана з поломкою Х-хромосоми і наявністю спонтанних мутацій в генах-регуляторах процесу реплікації. Виявлено селективний дефіцит ряду білків, що регулюють ріст дендритів, глутамінової рецепторів в базальних гангліях, а також порушення дофамінергічних і холінергічних функцій.
Синдром Рейє - жирова дегенерація клітин печінки та інших внутрішніх органів, яка поєднується з токсичною енфефалопатіей в наслідок мітохондріальної недостатності.
Синдром резистентних яєчників (Savage-синдром) становить 2-10% серед усіх форм аменореї. Точні причини розвитку не встановлені. Яєчникова недостатність при цьому рідкісному синдромі обумовлена нечутливістю рецепторів на клітинах яєчників до гонадотропних гормонів. Передбачувані причини: аутоімунна природа захворювання з утворенням антитіл до рецепторів гонадотропінів.
Незаперечним є той факт, що хвороба починається з внутрішньоутробної затримки росту плода, порушення процесу формування скелета, а закриття великого джерельця відбувається лише на пізній стадії.
Як клінічний феномен цей синдром був описаний багатьма авторами. Відсутність чіткої етіологічної причини цієї раптово виникає одно- або двосторонньої глухоти викликало великі дискусії в середовищі сурдологів, які, однак, не привели ні до яких результатів.
Даний синдром часто проявляється на тлі важких хвороб судин і серця або нейроендокринних проблем.
Поперечні пошкодження спинного мозку втягують один або кілька сегментів і повністю або частково переривають спинний мозок. Найчастіше зустрічається синдром неповного (часткового) поперечного ураження.
Синдром полікістозних яєчників - мультифакторна гетерогенна патологія, що характеризується порушеннями менструального циклу, хронічною ановуляцією, гиперандрогенией, кістозними змінами яєчників і безпліддям.
Синдром Пламмер - Вінсона характеризується атрофією слизової оболонки порожнини рота, глотки і стравоходу і проявляється безліччю системних ознак: розлад ковтання, дисфагія, відчуття печіння в язиці
Синдром персистуючої галактореї-аменореї (синоніми: синдром Кіарі - Фроммеля, синдром Ахумада - Аргонса - дель Кастілло - по імені авторів, вперше описали даний синдром: в першому випадку у народжували і в другому - у родили жінок). Галакторею у чоловіків іноді позначають синдромом О'Коннела.
Синдром персистуючої галактореї-аменореї - характерний клінічний симптомокомплекс, що розвивається у жінок внаслідок тривалого підвищення секреції пролактину. У рідкісних випадках аналогічний симптомокомплекс розвивається при нормальному сироватковому рівні пролактину, що володіє надмірно високою біологічною активністю.