List Хвороби – С
Синдром Вольфрама (синдром DIDMOAD - Diabetes Insipidus, Diabetes Mettitus, Optic Atrophy, Deafness, OMIM 598500) описаний вперше DJ Wolfram і Н.Р. WagenerB 1938 році як поєднання ювенільного цукрового діабету і оптичної атрофії, яке в подальшому було доповнено нецукровий діабет і приглухуватістю. До теперішнього часу описано близько 200 випадків даного захворювання.
Синдром Вольфа-Хіршхорн описаний більш ніж в 150 публікаціях.
Внутрішньочерепний тиск - тиск в порожнині черепа і шлуночках мозку, у формуванні якого беруть участь оболонки мозку, цереброспінальної рідина, тканину мозку, внутрішньоклітинна і позаклітинна рідина, а також циркулює по мозковим судинах кров. У горизонтальному положення внутрішньочерепний тиск в середньому дорівнює 150 мм водяного стовпа.
До первинно-оваріальної гіпофункції яєчників відносять так званий синдром виснажених яєчників. Для характеристики цього патологічного стану запропоновано багато термінів: «передчасний клімакс», «передчасна менопауза», «передчасна недостатність яєчників» і ін.
Термін синдром вигоряння був вперше введений американським психіатром Гербертом Фреденбергом. У 1974 році він дав таку назву стану, пов'язаному з емоційним виснаженням, яке призводить до тяжких змін в сфері спілкування.
Хвороба отримала свою назву завдяки британському доктору Весту, який вперше описав все його симптоми в 1841 році, спостерігаючи за своїм хворим сином.
Синдром верхньої порожнистої вени (СВПВ) - Веноокклюзіонная захворювання, яке призводить до клінічно значимого порушення венозного відтоку з басейну верхньої порожнистої вени.
Синдром Вернера-Моррісона - захворювання, яке проявляється важкою резистентної до терапії водної діареєю, гіпокаліємією і шлункової ахлоргидрией або гіпохлоргідрія і називається також WDHA- або WDHH-синдромом (Hypokalemia Achlorhydria, Hypochlorhydria).
Синдром Вернера (син. Прогерія дорослих) - рідкісне аутосомно-рецесивне захворювання, генний локус - 8р12-р11. Розвивається у осіб у віці 15-20 років і характеризується поступовим прогресуванням.
Вегетосудинна дистонія є досить часто зустрічається станом. Близько 80% дорослого населення мають підтверджений діагноз ВСД, при цьому число жінок з цим діагнозом значно перевищує кількість чоловіків з цією ж проблемою.
Синдром Вебера - хвороба досить складна і рідкісна, і являє собою один з варіантів неврологічної патології з розряду педункулярних альтернирующих синдромів.
Синдром Віскотта-Олдріча характеризується порушенням кооперації між В- і Т-лімфоцитами і характеризується рецидивуючими інфекціями, атопічний дерматит і тромбоцитопенією.
Синдром Віскотта-Олдріча проявляється екземою, рецидивуючими інфекціями і тромбоцитопенією. Симптоми синдрому Віскотта-Олдріча з'являються в неонатальному періоді або в перші місяці життя. Найчастіше діти вмирають в ранньому віці. У неонатальному періоді кровотечі часто представлені меленою, пізніше приєднується пурпура.
Синдром Віскотта-Олдріча (Wiscott-Aldrich syndrome, WAS) (OMIM # 301000) - Х-зчеплене захворювання, основними проявами якого є мікротромбоцітопенія, екзема і імунодефіцит. Зустрічальність захворювання становить приблизно 1 на 250000 новонароджених хлопчиків.
Часто діти з таким діагнозом мають вражаючі ораторські здібності, великі успіхи в музичному мистецтві, відрізняються високим рівнем емпатії.
Синдром Бругада відносять до первинних електричним захворювань серця з високим ризиком раптової смерті аритмічного. При цьому синдромі присутні затримка проведення по правому шлуночку (блокада правої ніжки пучка Гіса), підйом сегмента ST в правих прекордіальних відведеннях (V1-V3) на ЕКГ спокою і висока частота фібриляції шлуночків і раптової смерті, переважно в нічний час.
У переважній більшості таких випадків людина не здивований плануванням свого пересування або місця перебування, а також не віддає собі звіт в тому, що таке «вільне» подорож може закінчитися.
Синдром Брауна (Brown), як правило, вроджений, але іноді може бути придбаним.
Беквіт-Видемана синдром (BWS) вроджене захворювання, яке характеризується надмірно швидким ростом в молодшому віці, асиметрією розвитку тіла, підвищеним ризиком розвитку раку і деяких вроджених дефектів, порушенням поведінки дитини.
Синдром Барттера є генетично детерміновану канальцевую дисфункцію, яка виявляється гіпокаліємією, метаболічним алкалозом, гіперурикемією та підвищенням активності реніну і альдостерону.