List Хвороби – С
Синдром Бадда-Кіарі є оклюзію з порушенням венозного відтоку по печінковим венах, яка може локалізуватися на рівні від правого передсердя до невеликих гілок печінкових вен.
Бічний аміотрофічний склероз - відповідальний діагноз, рівносильний лікарському «вироку». Діагноз цей не завжди простий, так як в останні роки помітно розширився коло захворювань, в клінічних проявах яких може спостерігатися не хвороба, а синдром бічного аміотрофічного склерозу.
Синдром Аспергера - розлад, нозологічна самостійність якого не визначена; характеризується тим же типом якісних порушень соціальної взаємодії, що і типовий дитячий аутизм, на тлі нормального когнітивного розвитку й мови.
Хвороба являє собою неврологічне порушення, при якому відбувається викривлення реальності.
Синдром інтоксикації - важкий загальний стан організму, обумовлене інфекційним токсикозом, при зниженні резистентності організму. Як видно з визначення поняття, для розвитку синдрому інтоксикації необхідні дві умови: важка гнійна інфекція і зниження резистентності організму.
Х-зчеплений синдром імунної дисрегуляции, поліендокрінопатіі і ентеропатії (Immunodysregiilation, Polyendocrinopathy, and Enteropathy, X-Linked - IPEX) є рідкісним важким захворюванням. Вперше він описаний більше 20 років тому у великій родині, де було виявлено зчеплене з підлогою спадкування.
Синдром ізоляції (синоніми: стан дееффенентаціі, синдром замкненого людини, вентральний Понтінья синдром, чуйний кома) - цей стан з збереженим неспання і орієнтацією при втраті міміки, рухів, мови. Спілкування можливе тільки за допомогою рухів очей.
Хвороба Микулича (синоніми: саркоідний сіалоз, алергічний ретікулоепітеліальних сіалоз Микуличі, лімфоміелоідний сіалоз, лимфоцитарная пухлина) названа на честь лікаря J. Miculicz, який в 1892 р описав збільшення всіх великих і частини малих слинних, а також слізних залоз, яке він спостерігав на протягом 14 місяців у селянина 42 років.
Синдром «ранкового сяйва» - дуже рідкісне, зазвичай одностороннє спорадичне стан. Двосторонні випадки захворювання (ще більш рідкісні) можуть бути спадковими.
Досить часто синдром «порожнього» турецького сідла протікає безсимптомно. При наявності симптоматики клінічна картина вкрай різноманітна. Основний прояв синдрому «порожнього» турецького сідла (ПТС) - порушення гіпоталамо-гіпофізарних функцій різного ступеня. Можливі головні болі в області чола, витікання цереброспінальної рідини з носа при кашлі та чханні, зміна полів зору.
Синдром X являє собою дисфункцію або констрикцию судин мік-роціркуляторного русла, приводить до появи нападу стенокардії (стенокардія).
Синдром NARP (Neurogenic weakness, Ataxia, Retinitis Pigmentosa, синдром нейропатії, атаксії, пігментного ретиніт) вперше описаний в 1990 р Успадковується по материнському типу.
Синдром MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged-Red Fibers, міоклонус-епілепсія, "рвані" червоні волокна) вперше описаний в 1980 році. В подальшому захворювання виділили в самостійну нозологію.
Синдром MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like episodes, мітохондріальна енцефалопатія, лактат-ацидоз, ІНСУЛЬТОПОДІБНИМ епізоди) - захворювання, обумовлене точковим мутаціями в мітохондріальної ДНК.
Ознакою синдрому Duane є ретракция очного яблука при спробі аддукціі, викликана одночасним скороченням внутрішньої і зовнішньої прямого м'язів.
Вперше в 1951 р Е. J. Gardner, а через 2 роки Е. J. Gardner і R. С. Richards описали своєрідне захворювання, що характеризується множинними шкірними та підшкірними ураженнями, що виникають одночасно з пухлинними ураженнями кісток і пухлинами м'яких тканин. В даний час це захворювання, що поєднує поліпоз шлунково-кишкового тракту, множинні остеоми і остеофіброми, пухлини м'яких тканин, названо синдромом Гарднера.
Словосполучення «пусте турецьке сідло» (ПТС) увійшло в медичну практику в 1951 р Після анатомічної роботи його запропонував С. Busch, вивчив аутопсійного матеріал 788 померлих від захворювань, не пов'язаних з патологією гіпофіза.
Синдактилія - вроджений порок розвитку кисті, що полягає в зрощенні двох або кількох пальців з порушенням косметичного і функціонального стану. Дану аномалію іноді спостерігають в ізольованому вигляді, в такому випадку порок розвитку можна вважати діагнозом. У цих випадках пальці розвинені повноцінно, але між ними існує мягкоткание або кісткове зрощення.
Симптоми харчового отруєння залежать від кількості неякісних продуктів або отруйних речовин, які потрапили в шлунково-кишковий тракт, типу токсину або виду збудника токсикоінфекції.
Фіброміалгія симптоми має поліморфні, але основна ознака - поширена м'язовий біль, біль в сухожиллях і зв'язках.