List Хвороби – Д
Дивертикулит - запалення дивертикулу, яке може привести до флегмони стінки кишки, перитоніту, перфорації, свищу або абсцедированию. Початковий ознака - абдомінальний біль.
Дивертикули рідко вражають шлунок, але розвиваються в дванадцятипалій кишці у 25% людей. Більшість дуоденальних дивертикулів є поодинокими і локалізуються в низхідній частині дванадцятипалої кишки близько фатерова ампули (періампулярной).
Дивертикулярная хвороба - досить поширене захворювання в розвинених країнах і характеризується утворенням або окремих, або множинних дивертикулів практично у всіх відділах травного тракту, а також в сечовому і жовчному міхурі. Тому деякі автори в даний час частіше застосовують термін «дивертикулярная хвороба» замість раніше використовуваних термінів «дивертикулез».
Дивертикул стравоходу є випинання слизової оболонки через м'язовий шар стравоходу. Захворювання може протікати безсимптомно або викликати дисфагію і регургитацию. Діагноз встановлюється рентгенологічно з ковтком барію; хірургічне лікування дивертикула стравоходу застосовується рідко.
Дивертикул сечового міхура - випинання у вигляді мішка стінки, яке сполучається з основною порожниною сечового міхура.
Дивертикул Меккеля - вроджений мішкоподібний дивертикул дистального відрізка клубової кишки, що спостерігається у 2-3% людей. Він зазвичай розташовується в межах 100 см від ілеоцекального клапана і часто містить ГЕТЕРОТОПІЧНОЇ тканину шлунка і / або підшлункової залози. Симптоми дивертикулу Меккеля нехарактерні, але включають кровотеча, кишкову непрохідність і ознаки запалення (дивертикуліт).
Дивертикулез є захворювання, що характеризується множинними дивертикулами в товстій кишці, ймовірно, внаслідок тривалого вживання їжі з низьким вмістом клітковини. Більшість дивертикулів протікають безсимптомно, але деякі ускладнюються запаленням або кровотечею. Лікування дивертикулеза залежить від симптомів.
«Дзеркальний кисть», або ульнарная дімелія - рідкісна вроджена аномалія, яка характеризується подвоєнням ліктьової кістки, відсутністю променевої кістки і I пальця кисті, надмірною кількістю пальців, як правило, симетрично розташованих відносно середньої лінії. Зазвичай візуалізують обмеження рухів в ліктьовому суглобі, ротаційних рухів кисті, так як у даних хворих замість головки променевої кістки в ліктьовому суглобі бере участь проксимальний відділ другий ліктьової кістки.
Ендопротезування кульшового суглоба зайняло чільне місце в хірургічному лікуванні важких форм патології тазостегнового суглоба. Ця операція усуває або значно зменшує больовий синдром, відновлює руху в суглобі, забезпечує опороспособность кінцівки, сприяє поліпшенню ходи і, як наслідок цього, значно підвищує якість життя пацієнта.
Деформуючий поліпоз носа - це приватна форма поліпозу носа, яка трапляється переважно у молодих людей, яка називається ще синдромом Вакеза.
Деформації стоп - характерні прояви системних захворювань опорно-рухового апарату (СЗОДА). При множинної епіфізарної дисплазії, псевдоахондроплазіі, пізніх спонділоепіфізарная дисплазиях вроджені функціонально значущі деформації зустрічають рідко.
До деформацій зовнішнього вуха відносяться зміни форми і розмірів вушної раковини і зовнішнього слухового проходу, які можуть бути як вродженими, так і набутими в результаті травми або запально-деструктивних захворювань.
Етіологічними факторами дефектів щік можуть бути: випадкова травма, перенесений запальний процес (наприклад, нома) або хірургічне втручання.
Дефекти ферментів орнітінового циклу характеризуються гіперамоніємією в умовах катаболізму або білкової навантаження. Первинні порушення орнітінового циклу включають дефіцит карбамоілфосфатсінтетази (КФВ), дефіцит орнітінтранскарбамілази (ВТК), дефіцит аргінінсукцінатсінтетази (цітруллінемія), дефіцит аргініносукцінатліази (аргінінянтарная ацидурия) і дефіцит аргінази (аргінінемія).
Залежно від етіології всі дефекти нижньої щелепи ділять на дві основні групи: вогнепальні і Неогнестрельние. Перша група дефектів характерна головним чином для військового часу.
Дефекти системи комплементу є найбільш рідкісною різновидом первинних імунодефіцитних станів (1-3%). Описано спадкові дефекти практично всіх компонентів комплементу. Всі гени (крім гена пропердина) знаходяться на аутосомних хромосомах. Найбільш часто зустрічається дефіцит С2 компонента. Дефекти системи комплементу різні за своїми клінічними проявами.
Адгезія між лейкоцитами і ендотелієм, іншими лейкоцитами і бактеріями необхідна для виконання основних фагоцитарних функцій - переміщення в осередок інфекції, комунікації між клітинами, формування реакції запалення. До основних молекулам адгезії відносяться селектіни і інтегрини. Дефекти самих молекул адгезії або білків, що беруть участь у передачі сигналу від молекул адгезії ведуть до виражених дефектів протіінфекціонного відповіді фагоцитів.
Дефекти, що призводять до порушення інтерферон-гамма (INF-y) і інтерлейкін-12 (11-12) залежного шляху характеризуються підвищеною чутливістю до мікобактеріальній і деяким іншим інфекціям (Salmonella, віруси).
Дефекти і деформації шкіри обличчя і шиї можуть бути вродженими і набутими (в результаті травм, операцій і різних захворювань: лейшманіоз, червоний вовчак, сифіліс та ін.).
Дефекти альвеолярного відростка з рубцевою деформацією слизової оболонки передодня рота можуть виникати в результаті вогнепальних поранень, онкологічних операцій і запальних процесів.