List Хвороби – Х
Хвороба Фокса-Фордайса розвивається, як правило, у жінок в молодому або середньому віці, але може виникати і в клімактеричному періоді, а також у дітей в постпубертатном періоді.
Причини і патогенез захворювання невідомі. На думку багатьох вчених, дерматоз має спадковий характер. Виникає під впливом тривалої сонячної інсоляції та інших факторів. Захворювання частіше поширене серед людей, що працюють па сонце.
Хвороба Фабрі - спадковий сфінголіпідоз, обумовлений дефіцитом а-галактозидази А (церамідази), що призводить до порушення відщеплення а-галактози від молекули цераміду. Захворювання передається рецесивно, зчеплене з Х-хромосомою, з локалізацією дефекту Xq22. Етнічних особливостей захворювання не виявлено.
Хвороба Уиппла є рідкісним системним захворюванням, викликаним бактерією Tropheryma whippelii. Основні симптоми хвороби Уиппла - артрит, втрата ваги і діарея. Діагноз встановлюється біопсією тонкої кишки. Лікування хвороби Уиппла полягає в прийомі не менше 1 року триметоприма-сульфаметоксазолу.
Гострий кон'юнктівал'но-слизисто-шкірний синдром (хвороба Стівенса-Джонсона) - багатоформна еритема, що виражається в появі бульозної висипки на шкірі і слизових оболонках, має різний перебіг.
Під синдромом Рейтера (син .: уретроокулосіновіальний синдром, хвороба Рейтера) розуміють поєднання артриту периферичних суглобів, що триває більше одного місяця, з уретритом (у жінок - цервицитом) і кон'юнктивітом.
Хвороба Рейно займає провідне місце серед групи вегетативно-судинних захворювань дистальних відділів кінцівок. Дані про поширеність хвороби Рейно суперечливі. Одне з найбільших популяційних досліджень показало, що хвороба Рейно спостерігається у 21% жінок і 16% чоловіків.
Хвороба Пейроні, або так звана фібропластична индурация пеніса - фіброз нез'ясованої етіології білкову оболонку пеніса. Це захворювання було описано в 1743 році французьким доктором Француа Пейроні.
Хвороба Паркінсона - ідіопатичне, повільно прогресуюче, дегенеративне захворювання центральної нервової системи, що характеризується гіпокінезією, м'язовою ригідністю, тремором в спокої і постуральної нестійкістю. Діагноз ставлять за клінічними даними. Лікування - леводопа плюс карбідопа, інші препарати, в рефрактерних випадках - операція.
Хвороба Осгуда Шлаттера (остеохондропатия горбистості великогомілкової кістки) частіше реєструють у віковій групі 11-16 років, характеризується порушенням осифікації Апофіз горбистості великогомілкової кістки. Частіше хворіють підлітки, які активно займаються спортом.
Хвороба Німана-Піка - це рідкісне сімейне захворювання успадковується по аутосомно-рецесивним типом і зустрічається головним чином у євреїв. Хвороба обумовлена дефіцитом ферменту сфінгомієлінази в лізосомах клітин ретикулоендотеліальної системи, що призводить до накопичення сфінгоміеліна в лізосомах. Переважно уражаються печінка і селезінка.
Хвороба Меньєра (Ендолімфатичний гідропс, ендолімфатична водянка) - захворювання внутрішнього вуха, обумовлене збільшенням кількості ендолімфи (водянкою лабіринту) і виявляється періодичними нападами системного запаморочення, шумом у вухах, прогресуючим зниженням слуху по нейросенсорна типу.
До групи захворювань, пов'язаних з дефіцитом транспортних каналів медіагрупи, входять класична хвороба Менкеса (хвороба закручених або сталевих волосся), м'який варіант хвороби Менкеса, синдром потиличного роги (Х-зчеплена млява шкіра, синдром Елерса-Данло, IX тип).
Хвороба Менетрие - це рідкісний ідіопатичний синдром, що спостерігається у дорослих у віці 30-60 років і більше характерний для чоловіків. Синдром проявляється як виражене потовщення шлункових складок в тілі шлунка, але не антрального відділу.
Хвороба Маркіафави-Биньями зустрічається рідко і являє собою демієлінізацію мозолистого тіла при хронічному алкоголізмі, спостерігається, як правило, у чоловіків
Хвороба Маделунга (липоматоз) названа на честь автора, який описав хворобу в 1888 р Зустрічається вкрай рідко. Захворювання характеризується розростанням жирової тканини в різних областях тіла людини.
Хвороба Легга-Кальве-Пертеса (або остеохондроз головки стегнової кістки) - найбільш часто зустрічається різновид асептичного некрозу головки стегнової кістки в дитячому віці. До теперішнього часу захворювання веде до важких порушень анатомічної будови і функції тазостегнового суглоба, а отже, до інвалідизації хворих.
Хвороба Лайма (іксодовий кліщовий бореліоз, системний кліщовий бореліоз, лайм-бореліоз) - природно-осередкова інфекційна хвороба з трансмісивним механізмом передачі збудника, що характеризується переважним ураженням шкіри, нервової системи, серця, суглобів і схильністю до хронічного перебігу.
Хвороба Крона - це патологія кишечника, яка також може вражати й інші ділянки шлунково-кишкового тракту, проте часто запальний процес зачіпає товсту і тонку кишку.
Хвороба Крейтцфельда-Якоба є спорадичним або сімейним пріонних захворюванням. Бичачу губчасту енцефалопатію (коров'ячий сказ) розглядають як варіант ХКЯ.