List Хвороби – Х
З огляду на закон зворотного зв'язку для всіх ендокринних захворювань, синдром повинен обстежитися спільно з ендокринологом, гінекологом, маммологом і іншими вузькими спеціалістами-діагностами, зокрема з терапевтом і невропатологом, так як хвороби щитовидної залози супроводжуються порушенням серцевої діяльності і функції нервової системи.
При зниженні кількості тромбоцитів або порушення їх функції можливе виникнення кровотеч. Найбільш типові кровотечі з пошкодженої шкіри і слизових оболонок: петехії, пурпура, екхімози, носові, маткові, шлунково-кишкові кровотечі, гематурія. Внутрішньочерепні крововиливи зустрічаються досить рідко.
Захворювання трахеї і бронхів залежно від їх виду можуть знаходиться в компетенції сімейного лікаря, загального терапевта, пульмонолога, алерголога, ендоскопіст, торакального хірурга і навіть лікаря-генетика.
За структурою і функції селезінка нагадує два різних органу. Біла пульпа, що складається з періартеріальной лімфатичної оболонки і гермінативних центрів, функціонує як імунний орган. Червона пульпа, що складається з макрофагів і гранулоцитів, що вистилають судинне простір (хорди і синусоїди), функціонує як фагоцитарний орган.
Первинні хвороби селезінки зустрічаються вкрай рідко, та й то в основному дегенеративні процеси і кісти. А ось як симптом спленомегалія зустрічається досить часто і є проявом багатьох захворювань.
Хвороби прямої кишки характеризуються типовими симптомами, що розвивається при розвитку патологічних процесів в ній і анального каналу. У практиці хірурга хвороби прямої кишки зустрічаються часто, але захворювання може бути викликане не тільки ректальної патологією, якою займаються хірурги і проктологи, а й онкопроцесу, урологічної і гінекологічною патологією.
При надходженні заліза (Fe) в кількостях, що перевищують потреби організму, воно відкладається в тканинах як гемосидерин. Відкладення заліза призводить до пошкодження тканин (при загальному вмісті заліза в організмі> 5 г) і називається гемохроматозом. Локальне або генералізоване відкладення заліза без пошкодження тканин називається гемосидерозом.
Одна третина офтальмологічних хворих на заході - це діти, а в усьому світі налічується близько 1,5 мільйонів дітей з важкими розладами зору і повністю сліпих, при цьому багато хто з них страждають генетично зумовленими захворюваннями.
При хронічних гломерулонефритах часто відзначаються зміни в судинах сітківки - звуження артерій сітківки (ниркова антіопатія). При тривалому перебігу захворювання нирок в стінках судин виникають склеротичні зміни, в сітківці розвивається ниркова ретинопатія.
Уретеро-нефральний синдром формується при хвороби нирок і сечоводів, але може бути викликаний і патологією нижніх рівнів сечостатевої системи, як внаслідок порушення мочевиведенія, так і висхідній інфекцією.
Хвороби мотонейрона характеризуються неухильно прогресуючою дегенерацією кортікоспінальних шляхів, нейронів переднього роги, бульварних рухових ядер або комбінацією цих поразок. Що викликає хвороба мотонейрона? Симптоми хвороби мотонейрона. Діагностика мотонейрона. Лікування хвороби мотонейрона
При анеміях (апластичної, гипохромной, пернициозной, вторинної) відзначається блідість шкірного покриву і слизових оболонок, крововиливи під кон'юнктиву і в товщу століття, в основі яких лежить гіпоксія тканин, може виникнути параліч зовнішніх м'язів очного яблука.
Зміни в оці частіше виникають при таких стоматологічних захворюваннях, як карієс, періодонтиту, періоститу, абсцеси, гангрена, пародонтоз, гранульоми.
Скорочення вуздечки верхньої губи зазвичай поєднується з утворенням діастеми між постійними центральними різцями.
Флебітіческій сидром - симптомокомплекс, що розвивається при розвитку хвороби вен. Варикозне розширення венозних судин - все хвороби вен, що характеризуються нерівномірним збільшенням їх просвіту, спотвореним ходом судин з розвитком Вузлоутворенням і випинань стоншених стінок, їх функціональною недостатністю і порочним кровотоком.
Хвороби важких ланцюгів є неопластичними плазмоклітинних-ми захворюваннями, що характеризуються гіперпродукцією важких ланцюгів моноклонального імуноглобуліну. Симптоми, діагноз і лікування змінюються відповідно до специфічністю захворювання.
Хвороба Штаргардта (желтопятністое очне дно, желтопятністая дистрофія) - дистрофія макулярної області сітківки, яка починається в пігментному епітелії і проявляється двостороннім зниженням гостроти зору у віці 10-20 років.
Хвороба пурпура Шёнлейна-Геноха - системний васкуліт, що вражає переважно дрібні судини з відкладенням в їх стінці імунних комплексів, які містять IgA, і проявляється ураженням шкіри в поєднанні з ураженням шлунково-кишкового тракту, клубочків нирок і суглобів.
Хвороба Хартуп вважається аутосомно-рецесивним. Описали його в 1956 р DN Baron та ін. Захворювання характеризується висипанням пеллагроідний Сині, нейропсихічними змінами і аміноацидурією.
Хвороба Хартнупа є рідкісним захворюванням, пов'язаним з аномальною реабсорбцией і екскрецією триптофану та інших амінокислот. Симптоми включають висипання, порушення ЦНС, низький зріст, головні болі, а також непритомність і колапси. Діагноз грунтується на визначенні високого вмісту в сечі триптофану та інших амінокислот. Профілактичне лікування включає ніацин або ніацин, а при атаках призначають нікотинамід.