List Хвороби – Х
Хвороба котячих подряпин (феліноз, доброякісного лімфоретікулёза, cat scratch disease) - гостра зоонозних інфекційна хвороба з контактним і трансмісивним механізмом передачі збудника, що характеризується лимфаденитом, первинним афектом у вигляді нагноюються папули, в частині випадків - кон'юнктивітом, ангиоматозе і ураженням печінки.
Хвороба Клаупфера - це досить вдалий кінематографічний хід, правда, що привернув увагу не стільки до серіалу «Універ», скільки до всемогутньої глобальної мережі Інтернет.
Хвороба Кавасакі - слизисто-шкірно-лімфатичний синдром, що розвивається переважно у дітей, вражає великі, середні і дрібні (в основному коронарні) артерії і проявляється лихоманкою, кон'юнктивітом, збільшенням шийних лімфатичних вузлів, поліморфним висипом на тілі і кінцівках.
Хвороба Деркума (хворобливий липоматоз) частіше зустрічається у жінок у віці від 40 до 50 років. Виявляється хворобливими жировими відкладеннями в підшкірній клітковині у вигляді ліпоматозних вузлів різної величини. Шкіра над ліпоматозних вузлами часто почервоніла. Вузли дуже болючі. Локалізація їх зазвичай несиметрична, рухливість хороша.
Хвороба Дарині - рідкісне захворювання, що характеризується патологічним зроговінням (дискератоз), висипанням рогових, переважно фолікулярних, папул на себорейний ділянках.
Хвороба Гоше - це сфінголіпідоз, що є наслідком дефіциту глюкоцереброзідази, що призводить до відкладення глюкоцереброзідов і пов'язаних з ним компонентів. Симптоми хвороби Гоше варіюють в залежності від типу, проте найбільш часто включають гепатоспленомегалію або зміни ЦНС. Діагноз грунтується на дослідженні ферментів лейкоцитів.
Хвороба Гольдмана-Фавре - прогресуюча вітреоретинальна дистрофія з аутосомно-рецесивним типом успадкування, яка характеризується поєднанням пігментного ретиніт з кістковими тільцями, ретіношізіса (центральним і периферичним) і змінами в склоподібному тілі (дегенерація з формуванням мембран).
Хвороба гемоглобіну З є гемоглобінопатії, симптоматика якої схожа з такою при серповидноклеточной анемії, але менш інтенсивна.
Гемоглобін Е є третьою по частоті гемоглобінопатії (після НbА і HbS), зустрічається переважно в осіб негроїдної раси і Америки і вихідців з Південно-Східної Азії, в той час як серед китайців зустрічається рідко.
Хвороба гемоглобіну S-С є гемоглобінопатії, симптоматика якої схожа з такою при серповидноклеточной анемії, але менш інтенсивна.
Хвороба Гіршпрунга (вроджений мегаколон) - це вроджена аномалія іннервації нижніх відділів кишечника, зазвичай обмежена ободової кишкою, що призводить до часткової або повної функціональної кишкової непрохідності. Симптоми включають стійкі запори і збільшення живота. Діагноз ставлять на підставі бариевой клізми і біопсії. Лікування хвороби Гіршпрунга хірургічне.
Ангиоматозе сітківки і мозочка складають синдром відомий як хвороба Гіппеля-Ліндау. Захворювання успадковується за аутосомно-домінантним типом.
Хвороба Вагнера також відноситься до вітреоретинальну дистрофій з аутосомно-домінантним типом успадкування. Ген, відповідальний за розвиток хвороби Вагнера, локалізується на довгому плечі 5-ї хромосоми.
Хвороба Вільсона-Коновалова (гепатолентикулярная дегенерація) - рідкісне спадкове захворювання переважно молодого віку, що обумовлено порушенням біосинтезу церулоплазміну і транспорту міді, що приводить до збільшення вмісту міді в тканинах і органах, насамперед у печінці і головному мозку і характеризується цирозом печінки, двостороннім розм'якшенням і дегенерацією базальних ядер головного мозку, появою тютюнової пігментації по периферії рогівки (кільце Кайзера-Флейшера).
Хвороба Віллебранда - це вроджений дефіцит фактора Віллебранда (ФВ), який призводить до дисфункції тромбоцитів. Зазвичай характеризується кровоточивістю легкого ступеня. При скринінгу відзначається збільшення часу кровотечі, нормальна кількість тромбоцитів і, можливо, невелике збільшення часткового тромбопластинового часу.
Хвороба Віллебранда - захворювання з аутосомно-домінатний типом успадкування - виникає внаслідок кількісного дефіциту або якісного дефекту фактора Віллебранда.
Хвороба Брілла (Брилла-Цинссера, рецидивний висипний тиф) - гостра циклічна інфекційна хвороба, яка представляє собою ендогенний рецидив висипного тифу, що виявляється через багато років у осіб, які хворіли на епідемічний висипний тиф. Для цього захворювання характерні спорадичність, відсутність педикульозу, типова клінічна симптоматика, більш легке протягом, ніж при епідемічному висипному тифі.
Хвороба Боуена (син .: плоскоклітинний рак in situ, внутріепідермальних рак) - типовий варіант неінвазивного раку, з'являється чаші на ділянках шкіри, що піддаються сонячного опромінення.
Хвороба Бехчета (синоніми: великий афтоз Турен, синдром Бехчета, потрійний синдром) - поліорганне, запальне захворювання невідомої етіології, клінічна картина якого складається з афтозного стоматиту і ураження статевих органів, очей і шкіри.
Хвороба Бехчета - системний васкуліт дрібних судин з некрозом судинної стінки і периваскулярной лімфомоноцітарной інфільтрацією; характеризується тріадою у вигляді рецидивуючого аортозного стоматиту; генітальних виразок і увеїту. Зустрічається в будь-якому віці, однак у дітей хвороба Бехчета - рідкісна патологія. Виявлено генетична схильність, зв'язок з HLA-B5, B-51h, DRW52.