Медичний експерт статті

Пульмонолог

Нові публікації

Легеневі еозинофілії із системними проявами: причини, симптоми, діагностика, лікування

Олексій Кривенко , Медичний редактор
Останній перегляд: 04.07.2025

Весь контент iLive перевіряється медичними експертами, щоб забезпечити максимально можливу точність і відповідність фактам.

У нас є строгі правила щодо вибору джерел інформації та ми посилаємося тільки на авторитетні сайти, академічні дослідницькі інститути і, по можливості, доведені медичні дослідження. Зверніть увагу, що цифри в дужках ([1], [2] і т. д.) є інтерактивними посиланнями на такі дослідження.

Якщо ви вважаєте, що який-небудь з наших матеріалів є неточним, застарілим або іншим чином сумнівним, виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Ця група захворювань характеризується вираженою еозинофілією в периферичній крові, легеневими інфільтратами та залученням до патологічного процесу багатьох органів і систем.

Алергічний еозинофільний гранулематозний ангіїт

При алергічному еозинофільному гранулематозному ангіїті (синдром Чурґа-Штросса) уражаються дрібні та середні судини, що поєднується з бронхіальною астмою, легеневими інфільтратами, високою еозинофілією периферичної крові, системним ураженням органів (шлунково-кишкового тракту, нирок, серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату, нервової системи, шкіри).

Гіпереозинофільний мієлопроліферативний синдром

Причини захворювання невідомі. Воно характеризується пошкодженням судинного ендотелію, ендокардіальним фіброзом та гіперплазією кісткового мозку з високим вмістом еозинофілів.

Основними клінічними проявами захворювання є:

розвиток прогресуючої рестриктивної серцевої недостатності (за даними ехокардіографії – серце малих розмірів, порожнини серця різко зменшені через розвиток виражених фібропластичних процесів);
висока частота тромбоемболічних ускладнень, особливо в системі легеневої артерії;
ураження легень у вигляді інфільтратів (вони легко виявляються рентгенологічно);
лихоманка, артралгія, міалгія, поліморфні шкірні висипання, лімфаденопатія;
гепатоспленомегалія;
ураження нирок у вигляді гломерулонефриту (протеїнурія, гематурія);
Ураження ЦНС (симптом Гордона);
висока еозинофілія крові;
гіперплазія кісткового мозку з високим вмістом еозинофілів (виявляється за допомогою аналізу мієлограми).

Прогноз захворювання несприятливий. Хворі швидко помирають від прогресуючої серцевої недостатності та тромбоемболічних ускладнень.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]