Канальцевий дисфункції

Нефропатії, що характеризуються переважно порушенням транспортних процесів, як правило, при збереженій фільтраційної функції нирок, канальцевий дисфункції.

Причини канальцевий дисфункцій

Велика частина канальцевий дисфункцій - первинні, генетично детерміновані; симптоми канальцевий дисфункцій розвиваються зазвичай вже в дитячому віці. Генетично детерміновані канальцевий дисфункції обумовлені мутаціями, що викликають зміни структури мембранних білків-переносників, функціональну недостатність мембранних білків і зміни чутливості клітин канальцевого епітелію до дії гормонів.

Однак при деяких захворюваннях спостерігають вторинні канальцевий дисфункції.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Форми

Класифікація канальцевий дисфункцій

• Глюкозурія.
• аміноацидурії :
  • аминоацидурии з екскрецією цистину або двоосновних амінокислот;
  • аминоацидурии з екскрецією нейтральних амінокислот;
  • іміногліцінурія та гліцінурія;
  • аминоацидурии з екскрецією дикарбонових амінокислот.
• Порушення реабсорбції фосфатів.
• Нирковий канальцевий ацидоз:
  • проксимальний;
  • дистальний.
• Синдром Фанконі.
• Нирковий нецукровий діабет.
• Канальцевий дисфункції з гіпокаліємією.

Канальцевий дисфункції підрозділяють по локалізації - переважного залучення проксимального або дистального канальця.

При позначенні канальцевої дисфункції, як правило, називають речовину і / або іон, транспорт якого порушений (ізольовані глюкозурія, цистинурия).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]